Analizzatore di nitrati onlineMetodo spettrofotometrico dell'acido fenoldisulfonico

Metodo di riduzione della colonna di cadmio
Spettroscopia ad assorbimento molecolare in fase gassosa
Spettrofotometria UV
Range: 0-200 ug/L (range espandibile)

Metodo spettrofotometrico dell'acido fenoldisulfonico

I nitrati reagiscono con l'acido fenolo disolfonico in assenza di acqua per formare il nitrofenolo disolfonato, che in soluzione alcalina produce sale giallo nitrofenolo disolfonato tripotassio.

Analizzatore di nitrati onlineMisurare la sua assorbenza a 410nm e quantificarla dalla colorimetria con la soluzione standard.

Quando cloruro, nitrito, sale ammonio, materia organica e carbonato coesistono nei campioni d'acqua, si verificano interferenze e si deve effettuare un pretrattamento appropriato. Se la soluzione di solfato d'argento viene aggiunta per precipitare il cloruro, filtrarlo; Gocciolare la soluzione di permanganato di potassio per ossidare nitrito a nitrato e quindi sottrarre la quantità di azoto nitrito dal risultato di misurazione dell'azoto nitrato. Quando il campione d'acqua è torbido o colorato, una piccola quantità di sospensione dell'idrossido di alluminio può essere aggiunta per adsorbimento e filtrazione per rimuoverlo.

Questo metodo è adatto per determinare l'azoto nitrato nell'acqua potabile, nelle acque sotterranee e nelle acque superficiali pulite. La bassa concentrazione di rilevazione è 0,02 mg/L; Il limite superiore di determinazione è di 2.0mg/L.

2. Metodo di riduzione della colonna di cadmio

In determinate condizioni, il campione d'acqua viene passato attraverso una colonna di riduzione del cadmio (cadmio di rame, cadmio di mercurio o spugna come cadmio) per ridurre il nitrato in nitrito, e quindi determinato dalla spettrofotometria N - (1-naftil) - etilendiammina. Il tenore di azoto nitrato si ottiene sottraendo l'azoto nitrito nel campione d'acqua non prodotto dall'azoto nitrito totale misurato. Gli ioni metallici come rame e ferro nei campioni d'acqua possono chelare per eliminare le loro interferenze.

Questo metodo è adatto per determinare l'acqua potabile, l'acqua superficiale pulita e le acque sotterranee con basso contenuto di azoto nitrato. Il campo di misura è 0.01-0.4mg/L. Va tuttavia notato che l'effetto di riduzione delle colonne di cadmio è influenzato da molteplici fattori e dovrebbe essere corretto regolarmente.

3. Spettroscopia ad assorbimento molecolare in fase gassosa

Il nitrato nel campione d'acqua è rapidamente ridotto e decomposto con un agente riducente in un mezzo acido cloridrico di 2,5-5mol/L a 70 ℃± 2 ℃, generando gas di ossido nitrico. Il gas è caricato nel tubo di assorbimento di uno spettrometro di assorbimento molecolare di fase gassosa da aria e la sua assorbenza alla lunghezza d'onda caratteristica della lampada del catodo cavo del cadmio (214.4nm) è misurata. Il contenuto di nitrato nel campione d'acqua è quantitativamente confrontato con una soluzione standard di acido nitrico.

NO2-, SO32- e S2O32- possono interferire con la misurazione. L'interferenza NO2 può essere rimossa riducendola a N2 con acido aminosolfonico prima di aggiungere acido; L'interferenza SO32- e S2O32- può essere ossidata a SO42- utilizzando ossidanti; Se contiene composti organici volatili, può essere rimosso per adsorbimento con carbone attivo. La bassa concentrazione di rilevazione di questo metodo è 0.005mg/L e il limite superiore di determinazione è 10mg/L. Adatto per la determinazione del nitrato in vari corpi idrici.

4. Spettrofotometria UV

Il principio del metodo si basa sull'assorbimento caratteristico degli ioni nitrati ad una lunghezza d'onda di 220nm, che è quantitativamente confrontato con il grado di assorbimento della soluzione standard a quella lunghezza d'onda. Poiché la materia organica disciolta assorbe anche a 220nm, secondo la pratica, viene generalmente introdotto un valore di correzione empirico. Il valore di correzione è il doppio dell'assorbimento misurato a 275nm (dove gli ioni nitrati non sono assorbiti). L'assorbanza a 220nm meno il valore di correzione empirico è l'assorbanza degli ioni nitrati netti. La dimensione di questo valore di correzione empirica è correlata alle proprietà e alla concentrazione della materia organica e non è adatta per analizzare campioni che richiedono una correzione accurata dell'assorbimento della materia organica.

Questo metodo è adatto per la determinazione dell'azoto nitrato nelle acque superficiali pulite e sotterranee non inquinate, con una bassa concentrazione rilevabile di 0,08 mg/L; Il limite superiore di determinazione è 4mg/L. Il metodo è semplice e veloce, ma è richiesto un pretrattamento per campioni d'acqua contenenti composti organici, tensioattivi, nitriti, cromo esavalente, bromidi, bicarbonati e carbonati. Se l'idrossido di alluminio viene utilizzato per la co precipitazione della coagulazione e la resina di adsorbimento neutro macroporosa, la torbidità, il ferro alto valente, il cromo esavalente e i composti organici più comuni possono essere rimossi.